Myleran Comp 100 X 2mg

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Je reconnais avoir lu la notice et être informé(e) de l'utilisation, du dosage correct et des effets secondaires possibles de ce médicament. Je déclare connaître les dangers d'un usage inconsidéré de ce médicament et m'engage à l'utiliser conformément à la prescription.

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Leucémie myéloïde chronique
  • Polycythémie vraie
  • Thrombocytémie essentielle et myélofibrose

Ce que contient Myleran

  • La substance active est le busulfan. Chaque comprimé contient 2 mg de busulfan.

  • Les autres composants sont: lactose anhydre, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane (E171), triacétate de glycérol. Voir aussi la rubrique 2 'Myleran contient'.

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout autre médicament et avant de faire une vaccination, pendant votre traitement avec Myleran et ce, jusqu'à 3 mois au moins après l'arrêt du traitement. Plusieurs médicaments, comme par exemple l'antiépileptique phénytoïne ou les antifongiques itraconazole et metronidazole, et le déférasirox (médicament utilisé pour éliminer l'excès de fer de votre corps) peuvent diminuer l'effet clinique de busulfan ou retarder l'élimination du busulfan du corps et par conséquence accentuer certains effets indésirables.

Myleran ne peut pas être associé au cyclophosphamide. Il faut respecter un intervalle de 24 heures pour l'administration de cyclophosphamide après une dose de busulfan.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Le patient préviendra immédiatement son médecin en cas d'apparition de symptômes inhabituels.

Les effets indésirables suivants ont été signalés:

  • Troubles gastro-intestinaux, nausées, vomissements, diarrhées et des ulcères de la bouche.

  • Troubles sanguins avec diminution du taux de certaines cellules sanguines. Votre médecin surveillera ces effets par des analyses de sang régulières.

  • Troubles de la fonction pulmonaire, avec des signes comme une toux et de la dyspnée.

  • Hyperpigmentation de la peau, démangeaisons, urticaires, sécheresse et fragilité extrême de la peau.

  • Chute de cheveux

  • Troubles de la fonction hépatique, jaunisse.

  • Faiblesse, fatigue, manque d'appétit, perte de poids.

  • Troubles de la vision.

  • Des convulsions, à des fortes doses de Myleran.

  • Chez les femmes, les règles peuvent ne plus apparaître. Chez les petites filles et les jeunes filles en pré-adolescence, l'apparition de la puberté peut être empêchée ou arrêtée. Chez les jeunes garçons et les hommes, la production de sperme peut être empêchée ou arrêtée, et on peut observer une diminution du volume des testicules.

Une infertilité permanente peut survenir lors d'un traitement par de fortes doses de Myleran.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

  • Développement incomplet des dents

Ne prenez jamais Myleran

  • si vous êtes allergique au busulfan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

  • si une résistance au busulfan a été démontrée auparavant.

Leucémie myéloïde chronique

  • Inductio
    • 0,06 mg/kg par jour (max. 4 mg/jour) en 1 fois
    • 12 à 20 semaines dépendant du taux des leucocytes.
    • Augmentation de la posologie si la réponse obtenue après 3 semaines reste insuffisante
    • Entretie
    • 0,5 à 2 mg par jour ou inférieur
    • En cures ou continu
    • Un contrôle hématologique rigoureux
    • La leucémie myéloïde chronique est rare.
    • Seulement les formes avec chromosome Philadelphie positif.

Polycythémie vraie

  • Induction: 4 à 6 mg par jour pendant 4 à 6 semaines.
  • Entretien: environ à la moitié de la dose d'induction
  • Un contrôle hématologique rigoureux des plaquettes.

Thrombocytémie essentielle

  • 2 à 4 mg par jour.
  • Interrompez si
  • Leucocytes < 5x10 9/l.
  • Plaquettes < 500x109 /l

Myélofibrose

  • Dose initiale: 2 à 4 mg par jour
  • Entretien: une dose plus faible
  • Un contrôle hématologique rigoureux

Mode d'administration

  • En cures ou continue.
  • Ajustement de la dose en fonction de chaque patient, sous contrôle clinique et hématologique strict.
  • Administration séquentielle en cas d'une dose journalière moyenne inférieure au contenu des comprimés.
  • Les comprimés ne doivent pas être divisés
  • Ajustement de la dose chez les patients obèses
CNK 1628023
Organisations Aspen Pharma
Marques Aspen Pharma
Largeur 45 mm
Longueur 76 mm
Profondeur 43 mm
Quantité du paquet 100
Ingrédients actifs busulfan
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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