Solifenacine EG 5Mg Filmomh Tabl 200 Pvc/Alu

Solifenacine EG wordt gebruikt om de symptomen te behandelen van een aandoening die overactieve blaas genoemd wordt. Deze symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang hebben tot plassen zonder waarschuwing vooraf, vaak moeten plassen of urine verliezen omdat u het toilet niet op tijd kon bereiken.

Welke stoffen zitten er in Solifenacine EG? De werkzame stof in Solifenacine EG is solifenacinesuccinaat.

Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 3,8 mg solifenacine. Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 7,5 mg solifenacine.

De andere stoffen in Solifenacine EG zijn: Tabletkern Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose, magnesiumstearaat.

Filmomhulling Hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 8000, talk en ijzeroxide geel (E172) ijzeroxide rood (E172).

• allergische aanval of een ernstige huidreactie (bijv. blaarvorming en vervellen van de huid).
• angio-oedeem (huidallergie die leidt tot een zwelling in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeite met ademen) werd bij sommige patiënten behandeld met solifenacinesuccinaat gemeld.
• droge mond
• wazig zicht
• constipatie, misselijkheid, gestoorde spijsvertering met symptomen als een vol gevoel in de buik,
• buikpijn, boeren, misselijkheid, en brandend maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek
• urinewegontsteking, blaasontsteking
• slaperigheid
• verstoorde smaakzin (dysgeusie)
• droge (geïrriteerde) ogen
• droge neusslijmvliezen
• zure reflux (gastro-oesofageale reflux)
• droge keel
• droge huid
• moeite met plassen
• vermoeidheid
• vochtophoping in de onderbenen (oedeem)

• U kunt niet plassen of uw blaas niet volledig ledigen (urineretentie).
• U lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (inclusief toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis).
• U lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kanveroorzaken.
• U lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief gezichtsverlies (glaucoom).
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• U ondergaat nierdialyse.
• U heeft een ernstige leverziekte.
• U lijdt aan een ernstige nierziekte of matige leverziekte EN wordt tegelijkertijd behandeld metgeneesmiddelen die de verwijdering van Solifenacine EG uit het lichaam kunnen verminderen(bijvoorbeeld ketoconazol). Uw arts of apotheker zal u daarvan op de hoogte gesteld hebben als dat het geval is.
• als u problemen heeft met het ledigen van uw blaas (blaasobstructie) of moeite heeft met het urineren (bijv. een zwakke urinestroom). Het risico op accumulatie van urine in de blaas (urineretentie) is veel groter.
• als u een obstructie van het spijsverteringsstelsel heeft (constipatie).
• als u het risico loopt dat de activiteit van uw spijsverteringsstelsel vermindert (maag- en darmbewegingen). Uw arts zal u daarvan op de hoogte gesteld hebben als dat het geval is.
• als u aan een ernstige nierziekte lijdt.
• als u aan een matige leverziekte lijdt.
• als u een maagbreuk (hiatus hernia) of brandend maagzuur heeft.
• als u een aandoening van het zenuwstelsel, genaamd autonome neuropathie, heeft.

Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 3,8 mg solifenacine.